Wissenschaftliche Quellen
Die Wissenschaft hinter der Probenahme.
Der CHIRAYOU-Heimbluttest nutzt das Tasso+ - ein kapillares Blutentnahmegerät für den Oberarm. Tasso, Inc. gibt an, dass die Plattform in über 100 peer-reviewten Publikationen zitiert wird. Unten findest du eine kuratierte Auswahl der Studien, die genau die Teile unseres Ablaufs belegen, für die wir geradestehen können - die Entnahmemethode und die Messverfahren, die wir einsetzen - dazu den Zulassungsstatus des Geräts und eine ehrliche Übersicht, wo die markerspezifische Evidenz stark ist und wo ein Marker auf der validierten Entnahmemethode plus einem Standard-Laborverfahren beruht.
Über das Gerät
Das Tasso+ ist ein kapillares Blutentnahmegerät für den Oberarm. Auf Knopfdruck setzt eine Einweg-Lanzette einen winzigen Einstich, und sanfter Unterdruck zieht eine kleine, laborfähige Probe aus den Kapillaren direkt unter der Haut - keine Nadel in einer Vene und kein Stich in die Fingerkuppe. Es ist für die unbeaufsichtigte Anwendung zuhause konzipiert. Die Proben werden an ein zertifiziertes Labor gesendet und mit denselben klinisch-chemischen Verfahren wie in der Standarddiagnostik analysiert.
So funktioniert der Ablauf
Vom Oberarm bis zu einem Bericht, den du verstehst.
Der CHIRAYOU-Ablauf besteht aus sechs Schritten. Jeder beruht auf etablierter klinisch-chemischer Praxis - und wo ein Schritt unabhängig untersucht wurde, verlinken wir die konkrete peer-reviewte Evidenz.
- 01
Probenahme - Tasso+ Oberarmgerät
Du entnimmst zuhause eine kleine, laborfähige Blutprobe mit dem Tasso+, einem CE-gekennzeichneten und FDA-freigegebenen kapillaren Oberarm-Entnahmegerät. Auf Knopfdruck setzt eine Einweg-Lanzette einen winzigen Einstich, und sanfter Unterdruck zieht Blut aus den Kapillaren direkt unter der Haut - keine Nadel in einer Vene, kein Stich in die Fingerkuppe, und die unbeaufsichtigte Anwendung zuhause ist ausdrücklich vorgesehen.
EvidenzDas Tasso+ ist FDA-510(k)-freigegeben und CE-gekennzeichnet, und die Selbstentnahme liefert in publizierten Studien zuverlässig laborfähige Proben.
- 02
Stabilisierung und Rückversand
Der Probenbehälter wird im Kit versiegelt, mit deiner eindeutigen Kennung beschriftet und mit dem im Kit enthaltenen, frankierten Versandetikett an das Labor zurückgeschickt. Die Proben sind über das dokumentierte Rückversandfenster stabil; verzögert sich eine Probe über dieses Fenster hinaus im Transport, erhältst du kostenlos ein Ersatz-Kit.
EvidenzDurchführbarkeit, Akzeptanz und Sicherheit selbst entnommener Tasso-Proben sind in klinischen Studien dokumentiert.
- 03
Laboranalyse mit klinisch-chemischen Verfahren
Deine Probe wird von einem zertifizierten Labor mit denselben klinisch-chemischen Verfahren analysiert, die routinemäßig in der professionellen Diagnostik verwendet werden - kein Wellness-Test und keine Schätzung aus einem Wearable oder Foto. Jeder der zehn Blutwerte im CHIRAYOU-Panel wird mit denselben Geräten und Referenzmaterialien wie in der Regelversorgung gemessen.
EvidenzUnabhängige und von Tasso mitverfasste Studien haben kapillare Oberarmproben über mehrere Analyt-Klassen hinweg mit venösem Blut verglichen.
- 04
Qualitätskontrolle, bevor ein Ergebnis freigegeben wird
Jede Probe durchläuft routinemäßige klinisch-chemische Qualitätsprüfungen, bevor ein Ergebnis freigegeben wird - ausreichendes Probenvolumen, keine nachweisbare Hämolyse-Störung, geräteseitige Kontrollen im Sollbereich. Besteht eine Probe eine dieser Prüfungen nicht, wird kein Wert in deinem Konto veröffentlicht: Stattdessen informiert uns das Labor, und wir versenden kostenlos ein Ersatz-Kit für eine erneute Entnahme.
- 05
Einordnung in der App
Sobald das Laborergebnis vorliegt, wird jeder Wert gegen die Referenzbereiche eingeordnet – nach dem von unserer ärztlichen Leitung entwickelten CHIRAYOU-Protokoll. Was der Wert bedeuten kann und was ihn beeinflusst, erstellt die App automatisch aus deinem Wert und deinem Profil; eine Ärztin oder ein Arzt prüft diese Texte nicht. So musst du rohe Laborwerte nicht allein deuten.
- 06
Verständlicher Bericht in der CHIRAYOU-App
Du erhältst deine Ergebnisse in der CHIRAYOU-App - jeder Biomarker in verständlicher Sprache erklärt, dein Wert gegen den Referenzbereich aufgetragen, dazu, was ihn beeinflusst. Der vollständige Bericht ist als PDF exportierbar, das du mit deiner eigenen Ärztin oder deinem Arzt teilen kannst, und die zugrunde liegenden Werte bleiben jederzeit zum Download für dich verfügbar.
Zulassungsstatus
In den USA freigegeben. CE-gekennzeichnet für Europa.
FDA 510(k) K221131
Blutlanzette der Klasse II, freigegeben am 12. August 2022 nach 21 CFR 878.4850, Produktcode FMK. Nachprüfbar in der öffentlichen 510(k)-Datenbank der FDA.
510(k)-Eintrag ansehenCE-gekennzeichnet, September 2023
Das Tasso+ erhielt die CE-Kennzeichnung, bekannt gegeben am 19. September 2023, für den EU-/EWR-Raum.
Ankündigung ansehenAusgewählte Studien
Sechs peer-reviewte Arbeiten, die unseren Ablauf untermauern.
Jede Studie vergleicht die kapillare Tasso-Selbstentnahme mit einer venösen Standardblutabnahme oder untersucht die Praxistauglichkeit und Sicherheit. Klicke dich durch, um jede Arbeit vollständig zu lesen.
- Tasso+2023
Standard Venipuncture vs a Capillary Blood Collection Device for the Prospective Determination of Abnormal Liver Chemistry
Wickremsinhe E., et al. · The Journal of Applied Laboratory MedicineValidierte das Tasso+ gegen venöse Abnahmen über ein klinisch-chemisches Panel hinweg - einschließlich enzymatischem Kreatinin und Albumin - mit Konkordanz-Korrelationskoeffizienten über 0,95 und über 0,99 für mehrere Analyte. Mitarbeitende von Tasso, Inc. gehören zu den Autoren. Die stärkste Einzelquelle für die klinische Chemie des Tasso+.
Hinweis: Ein Analyt, Kalium, war durch Hämolyse beeinträchtigt und zeigte keine gute Übereinstimmung - es ist also keine saubere Validierung jedes gemessenen Analyten.
Studie lesen - Tasso+2025
Comparison of the capillary and venous blood plasma lipidomes: validation of self-collected blood for plasma lipidomics
Hameed A., et al. · Journal of Lipid ResearchEine Pilotstudie mit starker Übereinstimmung (r ≈ 0,9–0,99 über die meisten Lipidklassen hinweg) zwischen Tasso+-selbstentnommenem kapillarem Plasma und venösem Plasma - ein Beleg, dass Lipide aus einer selbst entnommenen Probe zuverlässig gemessen werden können.
Hinweis: Eine kleine Pilotstudie (n = 10, gesunde, nicht-nüchterne männliche Probanden), bei der zwei Lipidklassen schlechter übereinstimmten. Gemessen werden einzelne Lipidspezies und -klassen per Massenspektrometrie - nicht Apolipoprotein B, das ein Protein ist.
Studie lesen - Tasso-SST2022
Assessing the use of a micro-sampling device for measuring blood protein levels in healthy subjects and COVID-19 patients
Brandsma J., et al. · PLOS ONEProtein-Biomarker einschließlich CRP, Ferritin, IL-6 und PCT waren zwischen kapillarem Tasso-SST-Serum und venösem Serum gut korreliert, mit geringer probentypbedingter Verzerrung - direkt relevant für unsere hsCRP-Messung.
Hinweis: Einige Analyte (z. B. D-Dimer) korrelierten nicht gut, und die Selbstentnahme zuhause mit verzögerter Verarbeitung führte bei manchen Markern zu Abweichungen.
Studie lesen - Tasso+ / TAP II2022
Remote self-collection of capillary blood using upper arm devices for autoantibody analysis in patients with immune-mediated inflammatory rheumatic diseases
Zarbl J., et al. · RMD OpenEin Vergleich der Oberarmgeräte Tasso+ und TAP II bei Rheuma-Patientinnen und -Patienten, der die Erfolgsquote der Selbstentnahme und die Autoantikörper-Übereinstimmung untersucht. 98,6 % entnahmen innerhalb von zwei Versuchen eine verwertbare Probe; die Benutzerfreundlichkeit wurde mit 88,6/100 für das Tasso+ und 86,0/100 für TAP II bewertet, und die Autoantikörper-Übereinstimmung mit venösem Blut war ausgezeichnet (r ≥ 0,98).
Hinweis: CRP wurde nur an wenigen Proben gemessen und stimmte schlechter überein als die Autoantikörper; die Studie belegt daher die Praxistauglichkeit und die Autoantikörper-Übereinstimmung, nicht die CRP-Messung. Zwei Koautoren sind Mitarbeitende eines Assay-Herstellers (Thermo Fisher Scientific).
Studie lesen - Tasso-SST2024
Feasibility, acceptability, and safety of a novel device for self-collecting capillary blood samples in clinical trials in the context of the pandemic and beyond
Dasari H., et al. · PLOS ONEEine Studie zu Durchführbarkeit, Akzeptanz und Sicherheit der Tasso-SST-Selbstentnahme mit 119 Teilnehmenden aller Altersgruppen. Sie bewertet Blutvolumen, Handhabung, Schmerz und Geräteleistung - nicht Analytkonzentrationen - und berichtet hohe Akzeptanz und ein gutes Sicherheitsprofil.
Studie lesen - Tasso-SST2021
Self-collection of capillary blood using Tasso-SST devices for Anti-SARS-CoV-2 IgG antibody testing
Hendelman T., et al. · PLOS ONEDie unbeaufsichtigte Selbstentnahme mit dem Tasso-SST gelang bei 93,4 % der Teilnehmenden (94,5 % unter Aufsicht) - ein Beleg, dass Menschen zuhause zuverlässig eine laborfähige Probe entnehmen können.
Studie lesen
Evidenz-Übersicht
Wo die Evidenz am stärksten ist - und wo ein Marker auf der Methode beruht.
Validiert ist in erster Linie die Entnahmemethode: Peer-reviewte Studien zeigen, dass kapillare Oberarmproben über klinisch-chemische Analyte hinweg eng mit venösem Standardblut übereinstimmen, und jeder Marker wird anschließend mit demselben Standard-Laborverfahren gemessen, das auch bei venösen Proben verwendet wird. Nicht jeder Biomarker hat eine eigene Tasso-Validierungsstudie - statt Evidenz vorzutäuschen, die wir nicht haben, kennzeichnen wir jeden Marker danach, wie spezifisch seine publizierte Tasso-Evidenz ist:
- Direkt
- Eine Studie oben validiert genau diesen Analyten von einem Tasso-Gerät.
- Indirekt
- Die nächstgelegene Tasso-Evidenz deckt eine benachbarte Messgröße ab.
- Methodenebene
- Noch keine analytspezifische Tasso-Arbeit - der Marker beruht auf der validierten Entnahmemethode plus einem Standard-Laborverfahren.
| Biomarker | Evidenz | Hinweis |
|---|---|---|
| hsCRP | Direkt Direkt auf einem Tasso-Gerät für CRP validiert - Brandsma 2022 (Tasso-SST) zeigt eine enge Übereinstimmung zwischen kapillarem und venösem Serum. | Direkt auf einem Tasso-Gerät für CRP validiert - Brandsma 2022 (Tasso-SST) zeigt eine enge Übereinstimmung zwischen kapillarem und venösem Serum. |
| Albumin | Direkt Wickremsinhe 2023 validiert Albumin speziell auf dem Tasso+ (Konkordanz-Korrelationskoeffizient über 0,95 gegenüber der Venenpunktion). | Wickremsinhe 2023 validiert Albumin speziell auf dem Tasso+ (Konkordanz-Korrelationskoeffizient über 0,95 gegenüber der Venenpunktion). |
| Triglyzeride | Indirekt Indirekt abgedeckt durch die Tasso+-Lipidom-Studie (Hameed 2025, r ≈ 0,9–0,99 über die meisten Lipidklassen), die die Lipidmessung allgemein validiert, nicht speziell das klinische Triglycerid-Verfahren. | Indirekt abgedeckt durch die Tasso+-Lipidom-Studie (Hameed 2025, r ≈ 0,9–0,99 über die meisten Lipidklassen), die die Lipidmessung allgemein validiert, nicht speziell das klinische Triglycerid-Verfahren. |
| ApoB | Methodenebene Es existiert keine Tasso-spezifische ApoB-Arbeit - die Lipidom-Studie misst Lipidspezies, nicht das ApoB-Protein. ApoB wird mit demselben immunturbidimetrischen Standardverfahren gemessen wie bei venösem Blut. | Es existiert keine Tasso-spezifische ApoB-Arbeit - die Lipidom-Studie misst Lipidspezies, nicht das ApoB-Protein. ApoB wird mit demselben immunturbidimetrischen Standardverfahren gemessen wie bei venösem Blut. |
| Vitamin D (25-OH) | Methodenebene Keine analytspezifische Tasso-Validierungsstudie für 25-OH-Vitamin-D. Es wird mit demselben Standard-Laborverfahren gemessen wie bei venösen Proben. | Keine analytspezifische Tasso-Validierungsstudie für 25-OH-Vitamin-D. Es wird mit demselben Standard-Laborverfahren gemessen wie bei venösen Proben. |
| Vitamin B12 | Methodenebene Keine Tasso-spezifische Arbeit zu Vitamin B12. Gemessen mit demselben Standardverfahren wie bei venösem Blut. | Keine Tasso-spezifische Arbeit zu Vitamin B12. Gemessen mit demselben Standardverfahren wie bei venösem Blut. |
| eGFR (Cystatin C) | Methodenebene Wickremsinhe 2023 validiert enzymatisches Kreatinin auf dem Tasso+, doch unsere eGFR wird aus Cystatin C geschätzt, wofür wir keine Tasso-spezifische Arbeit gefunden haben. Das Cystatin-C-Verfahren selbst ist dasselbe wie bei venösen Proben. | Wickremsinhe 2023 validiert enzymatisches Kreatinin auf dem Tasso+, doch unsere eGFR wird aus Cystatin C geschätzt, wofür wir keine Tasso-spezifische Arbeit gefunden haben. Das Cystatin-C-Verfahren selbst ist dasselbe wie bei venösen Proben. |
| Gamma-GT | Methodenebene Die Tasso-Leberchemie-Validierung konzentriert sich auf ALT, AST, AP und Bilirubin; GGT wird nicht gesondert berichtet. Gemessen mit demselben Standard-Laborverfahren wie bei venösen Proben. | Die Tasso-Leberchemie-Validierung konzentriert sich auf ALT, AST, AP und Bilirubin; GGT wird nicht gesondert berichtet. Gemessen mit demselben Standard-Laborverfahren wie bei venösen Proben. |
| Harnsäure | Methodenebene Nicht unter den Analyten, die die von uns zitierten Tasso-Validierungsstudien abdecken. Gemessen mit demselben Standard-Laborverfahren wie bei venösen Proben. | Nicht unter den Analyten, die die von uns zitierten Tasso-Validierungsstudien abdecken. Gemessen mit demselben Standard-Laborverfahren wie bei venösen Proben. |
| Fructosamin | Methodenebene Keine Tasso-spezifische Validierungsstudie für Fructosamin. Gemessen mit demselben Standard-Laborverfahren wie bei venösem Blut. | Keine Tasso-spezifische Validierungsstudie für Fructosamin. Gemessen mit demselben Standard-Laborverfahren wie bei venösem Blut. |
Wir gehen davon aus, dass diese Liste wächst, sobald mehr analytspezifische Tasso-Validierungsstudien publiziert werden. Wenn du Ärztin, Arzt oder Forschende bist und eine Studie vorschlagen möchtest, die wir aufnehmen sollten, schreib an hello@chirayou.com.
In der klinischen Forschung eingesetzt von
Im Einsatz bei Pharmaunternehmen, CROs und Referenzlaboren.
Dies sind unabhängig dokumentierte Einsätze von Tasso-Geräten in der klinischen Forschung und in Laborpartnerschaften - nicht die eigene Kundenliste von CHIRAYOU.
Pfizer - Pharmakokinetik von Abrocitinib
Eine peer-reviewte bioanalytische Studie nutzte Tasso-Geräte für die Mikroprobenahme in der Pharmakokinetik von Abrocitinib, einem Wirkstoff von Pfizer (Bioanalysis, 2024).
Partnerschaft mit ARUP Laboratories
Im Februar 2025 angekündigt, um über eines der größten US-Referenzlabore Heimbluttests für die klinische Forschung zu entwickeln.
Zusammenarbeit mit IQVIA Q² Solutions
Eine Zusammenarbeit zur Probenahme für dezentrale Studien mit Q² Solutions, dem Laborgeschäft von IQVIA - einer der größten Auftragsforschungsorganisationen weltweit.
Grenzen, ehrlich gesagt
Was dieser Ablauf ist - und was nicht.
Klarheit vorweg: CHIRAYOU ist kein Notdienst und ersetzt keine Diagnose oder Behandlung durch eine Ärztin oder einen Arzt. Der Bericht erklärt jeden Wert in ruhiger Sprache; er ersetzt nicht die klinische Untersuchung, die Anamnese und das Urteilsvermögen, die deine Ärztin oder dein Arzt einbringt. Ein auffälliger Wert ist dabei ein Ausgangspunkt, kein Befund – besprich ihn mit deiner Ärztin oder deinem Arzt. Bei akuten Beschwerden wende dich bitte direkt an eine Ärztin, einen Arzt oder den Rettungsdienst.
Bereit, wenn du es bist